CPHI & PMEC China on Aasia juhtiv farmaatsiamess kaubanduse, teadmiste jagamise ja võrgustike loomise eesmärgil. See hõlmab kõiki farmaatsiatoodete tarneahela sektoreid, pakkudes ühtset platvormi oma ettevõtte kasvatamiseks maailma suuruselt teisel farmaatsiaturul. Kasvav rahvusvaheline...
Laboratoorse temperatuuri ja niiskuse jälgimine on väga oluline, kuna labori temperatuur ja niiskus võivad mõjutada katsete tulemusi ja instrumentide kasutamist. Üldiselt hõlmab temperatuuri ja niiskuse jälgimine laboris peamiselt...
FFU (ventilaatorifiltriüksus) on seade, mida kasutatakse ülipuhta keskkonna tagamiseks, sageli pooljuhtide tootmises, biofarmatseutilistes ettevõtetes, haiglates ja toiduainete töötlemisel, kus on vaja rangelt puhast keskkonda. FFU kasutamine FFU-d kasutatakse laialdaselt erinevates keskkondades, mis nõuavad kõrget...
Piisav ventilatsioonimaht on siseruumide saastunud õhu lahjendamiseks ja eemaldamiseks vastavalt erinevatele puhtusnõuetele, kui puhta ruumi neto kõrgus on suurem, suureneb õhuvahetuste arv sobivalt. Nende hulgas on ventilatsioonimaht 1 miljon...
On arusaadav, et komplektsel autol on umbes 10 000 osa, millest umbes 70% valmistatakse puhtas ruumis (tolmuvabas töökojas). Autotootja avaramas autode montaažikeskkonnas robotist ja muudest montaažiseadmetest eralduv õliudu ja metalliosakesed...
Puhasruumi disaini esimene punkt on keskkonna kontrollimine. See tähendab, et ruumis tuleb õhku, temperatuuri, niiskust, rõhku ja valgustust korralikult reguleerida. Nende parameetrite reguleerimine peab vastama järgmistele nõuetele: Õhk: Õhk on üks olulisemaid...
Mikroelektroonika töökojas, kus on suhteliselt väike puhasruum ja piiratud tagasivoolukanali raadius, kasutati kliimaseadme sekundaarse tagasivooluõhu skeemi. Seda skeemi kasutatakse sageli ka teiste tööstusharude, näiteks farmaatsia- ja meditsiinitööstuse puhasruumides. Sest...
Pooljuhtide (FAB) puhasruumi suhtelise õhuniiskuse sihtväärtus on ligikaudu 30–50%, mis lubab väikest veamarginaali ±1%, näiteks litograafiatsoonis – või veelgi väiksemat kaugultraviolettkiirguse töötlemise (DUV) tsoonis –, samas kui mujal saab seda leevendada ±5%-ni, sest...
Farmaatsiatööstuse puhasruumis peaksid järgmised ruumid (või alad) säilitama suhtelise negatiivse rõhu sama taseme kõrvalasuvate ruumidega võrreldes: ruumid, kus tekib palju soojust ja niiskust, näiteks: puhastusruum, tunnelahju pudelipesuruum, ...
Farmaatsiatööstuse puhasruumide rõhu diferentsiaaljuhtimise nõuded Hiina standardis on erineva õhupuhtusastmega meditsiinilise puhasruumi (ala) ning meditsiinilise puhasruumi (ala) ja mittepuhta ruumi (ala) vaheline aerostaatiline rõhu erinevus...
Ameerika Ühendriikides kasutati kuni 2001. aasta novembri lõpuni puhasruumide nõuete määratlemiseks föderaalstandardit 209E (FED-STD-209E). 29. novembril 2001 asendati need standardid ISO spetsifikatsiooni 14644-1 avaldamisega. Tavaliselt kasutatakse puhasruumi...