• Facebooki
  • tiktok
  • Youtube
  • LinkedIn

uudised

  • Tere tulemast meid külastama CPHI PMEC Shanghai 2024 messil!

    Tere tulemast meid külastama CPHI PMEC Shanghai 2024 messil!

    CPHI & PMEC China on Aasia juhtiv farmaatsiamess kaubanduse, teadmiste jagamise ja võrgustike loomise eesmärgil. See hõlmab kõiki farmaatsiatoodete tarneahela sektoreid, pakkudes ühtset platvormi oma ettevõtte kasvatamiseks maailma suuruselt teisel farmaatsiaturul. Kasvav rahvusvaheline...
    Loe edasi
  • labori puhasruumi temperatuuri ja niiskuse reguleerimine

    labori puhasruumi temperatuuri ja niiskuse reguleerimine

    Laboratoorse temperatuuri ja niiskuse jälgimine on väga oluline, kuna labori temperatuur ja niiskus võivad mõjutada katsete tulemusi ja instrumentide kasutamist. Üldiselt hõlmab temperatuuri ja niiskuse jälgimine laboris peamiselt...
    Loe edasi
  • FFU rakendamine

    FFU rakendamine

    FFU (ventilaatorifiltriüksus) on seade, mida kasutatakse ülipuhta keskkonna tagamiseks, sageli pooljuhtide tootmises, biofarmatseutilistes ettevõtetes, haiglates ja toiduainete töötlemisel, kus on vaja rangelt puhast keskkonda. FFU kasutamine FFU-d kasutatakse laialdaselt erinevates keskkondades, mis nõuavad kõrget...
    Loe edasi
  • Värvilise terasplaadi kaal ja kaal ruutmeetri kohta

    Puhaspaneeli kandevõime ja omakaalu parameetrid: Puhaspaneeli kandevõime ruutmeetri kohta: 1. Ühepoolne klaasist magneesiumist manuaalplaat (0,476 mm) — -150 kg 2. Kahepoolne klaasist magneesiumist manuaalplaat (0,476 mm) — -150 kg 3. Kahepoolne klaasist magneesiumist masintoodetud plaat (0,476 mm)̵...
    Loe edasi
  • Puhasruumi tuulekiiruse nõuded ja õhuvahetused

    Puhasruumi tuulekiiruse nõuded ja õhuvahetused

    Piisav ventilatsioonimaht on siseruumide saastunud õhu lahjendamiseks ja eemaldamiseks vastavalt erinevatele puhtusnõuetele, kui puhta ruumi neto kõrgus on suurem, suureneb õhuvahetuste arv sobivalt. Nende hulgas on ventilatsioonimaht 1 miljon...
    Loe edasi
  • Uue energiaauto tootmine puhtas ruumis

    Uue energiaauto tootmine puhtas ruumis

    On arusaadav, et komplektsel autol on umbes 10 000 osa, millest umbes 70% valmistatakse puhtas ruumis (tolmuvabas töökojas). Autotootja avaramas autode montaažikeskkonnas robotist ja muudest montaažiseadmetest eralduv õliudu ja metalliosakesed...
    Loe edasi
  • Meditsiinilise puhta ruumi nõuded

    Meditsiinilise puhta ruumi nõuded

    Puhasruumi disaini esimene punkt on keskkonna kontrollimine. See tähendab, et ruumis tuleb õhku, temperatuuri, niiskust, rõhku ja valgustust korralikult reguleerida. Nende parameetrite reguleerimine peab vastama järgmistele nõuetele: Õhk: Õhk on üks olulisemaid...
    Loe edasi
  • Teisese tagasivooluõhu skeem kliimaseadme süsteemile

    Teisese tagasivooluõhu skeem kliimaseadme süsteemile

    Mikroelektroonika töökojas, kus on suhteliselt väike puhasruum ja piiratud tagasivoolukanali raadius, kasutati kliimaseadme sekundaarse tagasivooluõhu skeemi. Seda skeemi kasutatakse sageli ka teiste tööstusharude, näiteks farmaatsia- ja meditsiinitööstuse puhasruumides. Sest...
    Loe edasi
  • Pooljuhtpuhasruumis (FAB) oleva suhtelise õhuniiskuse sihtväärtus

    Pooljuhtide (FAB) puhasruumi suhtelise õhuniiskuse sihtväärtus on ligikaudu 30–50%, mis lubab väikest veamarginaali ±1%, näiteks litograafiatsoonis – või veelgi väiksemat kaugultraviolettkiirguse töötlemise (DUV) tsoonis –, samas kui mujal saab seda leevendada ±5%-ni, sest...
    Loe edasi
  • Suhtelise negatiivse rõhu nõuded

    Suhtelise negatiivse rõhu nõuded

    Farmaatsiatööstuse puhasruumis peaksid järgmised ruumid (või alad) säilitama suhtelise negatiivse rõhu sama taseme kõrvalasuvate ruumidega võrreldes: ruumid, kus tekib palju soojust ja niiskust, näiteks: puhastusruum, tunnelahju pudelipesuruum, ...
    Loe edasi
  • Rõhu diferentsiaaljuhtimise nõuded farmaatsiatööstuse puhasruumides

    Rõhu diferentsiaaljuhtimise nõuded farmaatsiatööstuse puhasruumides

    Farmaatsiatööstuse puhasruumide rõhu diferentsiaaljuhtimise nõuded Hiina standardis on erineva õhupuhtusastmega meditsiinilise puhasruumi (ala) ning meditsiinilise puhasruumi (ala) ja mittepuhta ruumi (ala) vaheline aerostaatiline rõhu erinevus...
    Loe edasi
  • Puhasruumi standardiseerimine

    Puhasruumi standardiseerimine

    Ameerika Ühendriikides kasutati kuni 2001. aasta novembri lõpuni puhasruumide nõuete määratlemiseks föderaalstandardit 209E (FED-STD-209E). 29. novembril 2001 asendati need standardid ISO spetsifikatsiooni 14644-1 avaldamisega. Tavaliselt kasutatakse puhasruumi...
    Loe edasi