Farmaatsiapuhasruume kasutatakse peamiselt salvide, tahkete ravimite, siirupite, infusioonikomplektide ja muude ravimite tootmiseks.GMP ja ISO 14644 standardite järgimine on tööstuses levinud praktika.Peamine eesmärk on luua teaduslik ja väga range steriilne tootmiskeskkond, mis keskendub protsesside, toimingute ja juhtimissüsteemide täpsele juhtimisele ning välistades rangelt igasuguse võimaliku bioloogilise aktiivsuse, tolmuosakesed ja ristsaastumise.Selle eesmärk on tagada kvaliteetsete ja hügieeniliste ravimite tootmine.Tootmiskeskkonna põhjalik ülevaatus ja põhjalikud keskkonnakontrollid on kriitilise tähtsusega.Võimaluse korral on soovitatav kasutada energiasäästlikke tehnoloogiaid.Kui puhas ruum on täielikult kvalifitseeritud, peab see enne tootmise alustamist saama kohalikult toidu- ja ravimiametilt loa.
